Fiche équipe
Territoire
Lorraine
Coordonnées
UMR 7365 CNRS-UL IMoPA
Biopôle de l’Université de Lorraine
Campus Biologie Santé
9 Avenue de la Forêt de Haye
CS 50184
54505 VANDOEUVRE-LES-NANCY
Affiliation
Site Internet
Recherche
Thématique de recherche :
The EMS team is interested in establishing structure/function relationships for enzymes and multienzymatic complexes using a diverse range of expertise (molecular biology, protein production/purification, protein biochemistry, pre- and steady state kinetics, structural biology, biophysical analysis, synthetic biology, etc.), addressing issues of catalytic mechanism, as well as the molecular basis for substrate specificity and interactions with partner proteins. Targets studied can be classified into two main areas: cysteine- containing enzymes involved in redox cellular regulation and cellular metabolism and modular megaenzymes called polyketide synthases (PKSs), which participate in the biosynthesis in bacteria of secondary metabolites of high clinical value.
Mots clés : Rétinal déshydrogénase, Sulfiredoxine, Sextrine, Peroxyrédoxine, Méthionine sulfoydes réductases, Stress oxydant
Cysteine redox enzymology, modular polyketide synthases (PKSs), molecular mechanism, catalysis, specificity, structure-function relationships, kinetics, synthetic biology
Projets
Les Peroxyrédoxines, antioxydants ou relais essentiels de la signalisation redox dans les cellules cancéreuses ? Etude des mécanismes moléculaires à l’origine de leur spécificité d’action sur le modèle Yap1/Orp1 de S. cerevisiae
2017 - Porteur du projet : Dr RAHUEL-CLERMONT Sophie
Les Peroxyrédoxines, antioxydants ou relais essentiels de la signalisation redox dans les cellules cancéreuses ? Etude des mécanismes moléculaires à l’origine de leur spécificité d’action sur le modèle Yap1/Orp1 de S. cerevisiae
2016 - Porteur du projet : Dr RAHUEL-CLERMONT Sophie
Les Peroxyrédoxines, antioxydants ou relais essentiels de la signalisation redox dans les cellules cancéreuses ? Etude des mécanismes moléculaires à l'origine de leur spécificité d'action sur le modèle Yap1/Orp1 de S. cerevisiae
2015 - Porteur du projet : Dr RAHUEL-CLERMONT Sophie
