Equipe "Génomique fonctionnelle et cancer / Hématopoïèse et leucémogenèse chez la souris"

Territoire

Alsace

Coordonnées

IGBMC - CNRS UMR 7104 - Inserm U1258
1 rue Laurent Fries
67404 ILLKIRCH

Affiliation

IGBMC - Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (IGBMC)

Site Internet

http://www.igbmc.fr/research/department/2/team/18/

Recherche

Thématique de recherche :

L’hématopoïèse se caractérise par le développement de cellules souches hématopoïétiques en cellules progénitrices pluripotentes, puis en cellules sanguines matures. Ce processus, ordonné et continu, implique des étapes d'auto-renouvellement, de choix du destin cellulaire, de différentiation et de prolifération cellulaire. La coordination de ces processus est assurée par les facteurs de transcription, mais l’expression de ces derniers doit être étroitement régulée pour éviter les hémopathies malignes. Dans ce contexte, l'équipe s'intéresse aux questions suivantes : Comment les facteurs de transcription contrôlent-ils l’hématopoïèse ? De quelle manière des altérations de leur fonction contribuent-elles à la leucémogénèse ? Leurs études actuelles se focalisent sur les facteurs de transcription de la famille Ikaros, qui ont principalement un rôle de répresseurs de la transcription par association avec des complexes de remodelage de la chromatine. Ikaros (Ikzf1) est une protéine « à doigt de zinc », qui est exprimée par toutes les cellules hématopoïétiques. Le facteur Ikaros est crucial pour la différenciation et l’homéostasie des lymphocytes ; il agit également comme suppresseur de tumeurs dans les lymphocytes T et B. De plus, la perte d’Ikaros a été détectée dans les leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) B et T chez l’homme. Les mécanismes moléculaires sous-jacents à ces activités restent obscurs.

Mots clés : Ikaros, Notch, suppresseur de tumeur, leucémogenèse, souris

Membres de l'équipe

Dr CHAN Susan (Responsable)

Dr KASTNER Philippe (Responsable)

Dr HEIZMANN Beate

Dr CHARVET Céline

Dr KIRSTETTER Peggy