Fiche équipe


Territoire

Alsace

Coordonnées

IGBMC - CNRS UMR 7104 - Inserm U1258
1 rue Laurent Fries
67404 ILLKIRCH

Recherche

Thématique de recherche :

La transcription, l’une des étapes clés de l’expression génique en réponse à divers stimuli de l’organisme, tels que le stress ou les hormones, exige une combinaison de facteurs. L’action néfaste d'agents chimiques ou physiques qui provoquent des lésions dans l’ADN perturbe l'expression des gènes. Si ces lésions ne sont pas éliminées par des systèmes de réparation efficaces, elles seront à l’origine de mutations pouvant mener au cancer ou accentuer le vieillissement. TFIIH, un complexe composé de dix sous-unités, joue un rôle clé à la fois dans la transcription des gènes et dans leur réparation. Des mutations de certaines des sous-unités du TFIIH sont à l’origine de trois maladies génétiques (le xeroderma pigmentosum (XP), la trichotyodystrophie (TTD) et le syndrome de Cockayne (CS)), dont le phénotype résulte de défauts à la fois de réparation de l’ADN et d’expression génique. Par exemple, les patients atteints de TTD présentent des cheveux et des ongles cassants, qui ne peuvent s’expliquer que par un défaut de la réparation de l’ADN, et qui peuvent être reproduits dans des modèles murins de la TTD. Avec l’aide de la biochimie, de la génétique et de la biologie cellulaire, l'équipe étudie les mécanismes de vieillissement et de cancer dans divers systèmes cellulaires et modèles animaux déficients en réparation et transcription de l’ADN.

Projets


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