Fiche équipe
Territoire
Alsace
Coordonnées
IGBMC - CNRS UMR 7104 - Inserm U1258
1 rue Laurent Fries
67404 ILLKIRCH
Site Internet
Recherche
Thématique de recherche :
La transcription, l’une des étapes clés de l’expression génique en réponse à divers stimuli de l’organisme, tels que le stress ou les hormones, exige une combinaison de facteurs. L’action néfaste d'agents chimiques ou physiques qui provoquent des lésions dans l’ADN perturbe l'expression des gènes. Si ces lésions ne sont pas éliminées par des systèmes de réparation efficaces, elles seront à l’origine de mutations pouvant mener au cancer ou accentuer le vieillissement. TFIIH, un complexe composé de dix sous-unités, joue un rôle clé à la fois dans la transcription des gènes et dans leur réparation. Des mutations de certaines des sous-unités du TFIIH sont à l’origine de trois maladies génétiques (le xeroderma pigmentosum (XP), la trichotyodystrophie (TTD) et le syndrome de Cockayne (CS)), dont le phénotype résulte de défauts à la fois de réparation de l’ADN et d’expression génique. Par exemple, les patients atteints de TTD présentent des cheveux et des ongles cassants, qui ne peuvent s’expliquer que par un défaut de la réparation de l’ADN, et qui peuvent être reproduits dans des modèles murins de la TTD. Avec l’aide de la biochimie, de la génétique et de la biologie cellulaire, l'équipe étudie les mécanismes de vieillissement et de cancer dans divers systèmes cellulaires et modèles animaux déficients en réparation et transcription de l’ADN.
Membres de l'équipe
Projets
Rôle du facteur de transcription TFIIH dans la progression du mélanome
2023 - Porteur du projet : Dr COIN Frédéric
Fonctionnement et dysfonctionnement du facteur de transcription/réparation TFIIH dans le cancer
2021 - Porteur du projet : Dr COIN Frédéric
Etude de l’implication de TFIIH dans le développement des mélanomes
2019 - Porteur du projet : Dr COIN Frédéric