Revisiting the systemic vasculitis in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg-Strauss): A study of 157 patients by the Groupe d'Etudes et de Recherche sur les Maladies Orphelines Pulmonaires and the European Respiratory Society Taskforce on e

Date publication

janvier 2017

Journal

Autoimmunity reviews

Auteurs

Membres identifiés du Cancéropôle Est :
Pr BONNIAUD Philippe

Tous les auteurs :
Cottin V, Bel E, Bottero P, Dalhoff K, Humbert M, Lazor R, Sinico RA, Sivasothy P, Wechsler ME, Groh M, Marchand-Adam S, Khouatra C, Wallaert B, Taillé C, Delaval P, Cadranel J, Bonniaud P, Prévot G, Hirschi S, Gondouin A, Dunogué B, Chatté G, Briault C, Pagnoux C, Jayne D, Guillevin L, Cordier JF,

Lien Pubmed

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27671089

Résumé

To guide nosology and classification of patients with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) based on phenotype and presence or absence of ANCA.

Mots clés

ANCA, Churg-Strauss syndrome, Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, classification, diagnostic criteria, vasculitis

Référence

Autoimmun Rev. 2017 Jan;16(1):1-9