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Equipe "Biologie du développement et cellules souches / Biologie cellulaire de l'intégrité du génome"

Fiche équipe

Territoire

Alsace

Coordonnées

IGBMC - CNRS UMR 7104 - Inserm U1258
1 rue Laurent Fries
BP 10142

67404 ILLKIRCH Cedex

Recherche

Thématique de recherche :

Chaque cellule du corps humain subit chaque jour des milliers de lésions de l'ADN. Les lésions de l'ADN interfèrent avec la réplication et la transcription du génome, et si elles ne sont pas réparées, ou ne le sont pas correctement, elles donnent lieu à des mutations pouvant menacer la viabilité de la cellule. Les cassures de l'ADN les plus délétères sont les cassures double brin (DSB), car une réparation non fidèle peut provoquer la formation de translocations chromosomiques à l’origine de cancers. On ne comprend pas clairement pourquoi les translocations entre chromosomes se produisent de manière récurrente à certains points de rupture dans le génome, et on en sait encore moins sur la manière dont les extrémités de différentes DSB se rejoignent dans le noyau cellulaire. Il a récemment été démontré que les extrémités de chromosomes cassés ont une position stable et ne sont pas capables de se déplacer au sein du noyau, et que les DSB non réparées subissent de préférence des translocations avec les chromosomes voisins. Dans cette équipe, un système cellulaire unique est utilisé pour induire une DSB en un point précis des chromosomes et suivre le devenir de l’ADN endommagé dans les cellules vivantes, en temps réel. L'objectif est d'étudier la dynamique des DSB en relation avec la structure de la chromatine environnante et l’architecture nucléaire, et de tester comment elle est liée à leur réparation et à leur implication dans la formation de translocations chromosomiques.